拭子取材后洗于1．8ml支原体肉汤培养基中。对于尿液标本．取0．2m1接种到1．8m1肉汤培养基中，作连续10倍稀释，后一管浓度约为1：10，以4删r／min离心5min，吸去上演液，把沉淀混悬到0．7ml肉汤培养基中，取0．2m[接种到1．8m1培养基中。

　　采用烛缸或厌氧缸医院在35℃温箱中至少培养12h，每隔12L检查一次培养基颜色。如肉汤培养基颜色由黄变红，且无明显混．表明有解脱支原体生长。此种现象通常发生医院在培养18h之内．95％的样本颜色变化发生医院在48h以内，若医院在此期限问颜色不变，基本可判断为解脱支原体培养阴性。

　　当液体培养基颜色改变．如有需要，接种A2培养基，可将液体倒入固体琼脂培养基中，于35T下培养24—48k9观察特征件角落：油煎蛋样茵落。