解腺支原体培养

2010-06-13 上海九龙男子医院

  拭子取材后洗于1.8ml支原体肉汤培养基中。对于尿液标本.取0.2m1接种到1.8m1肉汤培养基中,作连续10倍稀释,后一管浓度约为1:10,以4删r/min离心5min,吸去上演液,把沉淀混悬到0.7ml肉汤培养基中,取0.2m[接种到1.8m1培养基中。

  采用烛缸或厌氧缸医院在35℃温箱中至少培养12h,每隔12L检查一次培养基颜色。如肉汤培养基颜色由黄变红,且无明显混.表明有解脱支原体生长。此种现象通常发生医院在培养18h之内.95%的样本颜色变化发生医院在48h以内,若医院在此期限问颜色不变,基本可判断为解脱支原体培养阴性。

  当液体培养基颜色改变.如有需要,接种A2培养基,可将液体倒入固体琼脂培养基中,于35T下培养24—48k9观察特征件角落:油煎蛋样茵落。